Autismo em pauta

Empresa de ônibus é condenada por obrigar deficiente visual a pagar passagem

2010-01-19T03:11:00.000-08:00

Assessoria de Imprensa do Tribunal de Justiça do Rio de Janeiro | 14/01/2010

A 7ª Câmara Cível do Tribunal de Justiça do Rio condenou a Viação Pendotiba a pagar R$ 5 mil de indenização, por danos morais, à advogada Ana Cláudia Ribeiro, que é deficiente visual, depois de obrigá-la a pagar passagem em um de seus coletivos. O colegiado decidiu negar o recurso da empresa e manteve a sentença dada em 1ª instância.

Em contestação, o réu alegou que não houve qualquer violação no episódio, já que Ana Cláudia teria apresentado ao motorista somente um protocolo e não o passe livre propriamente dito. Porém, o argumento não convenceu o revisor da ação, desembargador José Geraldo Antônio, que se baseou na Lei Estadual 4.510, de 2005, ao escrever o acórdão.

"A Lei nº 4.510/2005, no seu artigo 4º, regulamentou o artigo 14 da Constituição do Estado do Rio de Janeiro, assegurando a isenção da tarifa dos serviços públicos de transporte rodoviário intermunicipal aos deficientes físicos. A autora comprovou nos autos que é deficiente visual e necessita de acompanhamento nas consultas que periodicamente faz no Instituto Benjamim Constant", afirmou.

O magistrado esclareceu ainda que o simples fato de ser deficiente visual já garantiria à autora da ação a gratuidade no transporte público, independente da apresentação de qualquer tipo de documento.

"Como salientado na sentença, o protocolo não constitui direito estabelecido na Constituição Estadual, posto que decorre ele da deficiência de que é portador o usuário, e por se tratar de pessoa cega, sua comprovação independe de qualquer documento. Foi claro o constrangimento a ensejar reparação moral", finalizou.

Processo nº 2009.001.41138

Fonte:
Empresa de ônibus é condenada por obrigar deficiente visual a pagar passagem
http://www.correioforense.com.br/noticia/idnoticia/52034/titulo/Empresa_de_onibus_e_condenada_por_obrigar_deficiente_visual_a_pagar_passagem.html

A RIADIS se solidariza com o povo haitiano

2010-01-19T03:02:00.000-08:00

A Rede Latino-Americana de Organizações Não Governamentais de Pessoas com Deficiência e suas Famílias (RIADIS) expressa sua mais profunda solidariedade perante a grave tragédia que padece agora, o povo irmão do Haiti.

Na terça-feira passada, 12 de janeiro, o Haiti e, particularmente sua capital, Porto Príncipe, se viu assolado por um terremoto de grau 7,2 na escala Richter.

Milhares de pessoas ficaram sepultadas, mortas ou feridas debaixo dos escombros de milhares de edificações, que não puderam resistir ao ataque da natureza.

O Haiti, país mais pobre do hemisfério, a partir dessa gravíssima catástrofe, se vê ainda mais pobre. Uma das mais graves seqüelas deste sismo é que deixa a intempérie, a fome e a desolação a uma grande parte dos nove milhões, que constituem a população desse país caribenho.

É muito possível que milhares de pessoas com deficiência tenham sido e sejam vitimas impotentes desta dolorosa tragédia. Assim mesmo, é certo que uma das conseqüências diretas desta catástrofe será o aumento do número de pessoas com deficiência no Haiti.

No passado, a RIADIS buscou contato com organizações haitianas de pessoas com deficiência para apoiar-las em seus esforços em melhorar as condições de vida das pessoas com deficiência deste país, mas infelizmente, esses esforços não tiveram sucesso.

Nessa difícil e trágica hora para a América Latina e Caribe, quando o primeiro país de nossa região que lutou e ganhou sua independência sofre essa tragédia, a RIADIS faz um forte chamado à Comunidade Internacional para que as manifestações de apoio do presente se mantenham e se ampliem, ao teor da magnitude da catástrofe no Haiti. É necessário ainda, que este apoio solidário perdure por todo o tempo que o povo haitiano necessite e que não se debilite com o passar dos dias e semanas.

Os povos do mundo e seus Governos não devem, não podem esquecer-se do povo haitiano.

É o nosso mais sincero desejo, como organização latino-americana, que se avance rapidamente na estabilização da situação nesse país do Caribe. Resgatando os sobreviventes dos escombros, atendendo aos milhares de feridos nos hospitais, sepultando as pessoas falecidas, atendendo eficientemente à propagação de epidemias e oferecendo alimentos e abrigo aos milhares de desabrigados.

São os primeiros passos essenciais, antes de começar a trabalhar com muito esforço (Comunidade Internacional, povo e Governo), na reconstrução do Haiti, para que avance na superação da pobreza, consolide sua democracia e se desenvolva pacificamente.

A RIADIS se compromete hoje, em realizar seus maiores esforços para apoiar o fortalecimento ou criação de organizações de pessoas com deficiência no Haiti, para que desde nossa visão e experiência, a atenção aos direitos das haitianas e dos haitianos com deficiência, esteja devidamente incluída na agenda da reconstrução e renascimento deste país latino-americano irmão.

Esperamos que muitas organizações, entidades cooperantes e pessoas, nos acompanhem para materializar em fatos este propósito e compromisso profundo da RIADIS.

Rede Latino-Americana de Organizações Não Governamentais de Pessoas com Deficiência e suas Famílias (RIADIS)

José Serra veta lei do autismo

2009-12-22T03:45:00.001-08:00

José Serra, o governador de São Paulo, vetou integralmente o projeto de lei nº 266/2009, de autoria do deputado estadual Hamilton Pereira (PT). O PL, que regulamentaria o diagnóstico precoce e o atendimento a pessoas autistas no âmbito do SUS, tinha sido aprovado por unanimidade no plenário da Assembléia Legislativa do Estado de São Paulo em 25 de novembro último.

PROJETO DE LEI Nº 266, DE 2009

Define diretrizes para a política de diagnóstico precoce e tratamento dos sintomas da Síndrome do Autismo no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS do Estado de São Paulo e dá outras providências

A ASSEMBLEIA LEGISLATIVA DO ESTADO DE SÃO PAULO DECRETA:

Artigo 1º - O Sistema Único de Saúde – SUS no Estado de São Paulo prestará atenção integral ao diagnóstico precoce, assim como ao tratamento dos sintomas da Síndrome do Autismo.

Parágrafo único – A atenção integral de que trata o “caput” deste artigo, que tem como objetivo o investimento no ser humano portador da Síndrome do Autismo consiste nas seguintes diretrizes:

1. Desenvolvimento de programas e ações que visem diagnosticar precocemente a síndrome, de modo a permitir a indicação antecipada do tratamento;
2. Envolvimento e participação da família do portador da síndrome, assim como da sociedade civil, na definição e controle das ações e serviços de saúde, nos termos da Constituição Federal, Constituição Estadual e do Código de Saúde do Estado de São Paulo;
3. Apoio, por parte do Poder Público, à pesquisa e ao desenvolvimento tecnológico e científico voltados ao enfrentamento da síndrome, tanto no aspecto da detecção precoce, como no seu tratamento de base terapêutica e medicamentosa;
4. Disponibilização, nos serviços de saúde da rede conveniada, de equipes multi e interdisciplinares para tratamento médico nas áreas de pediatria, neurologia, psiquiatria e odontologia; tratamento não-médico nas áreas de psicologia, fonoaudiologia, pedagogia, terapia ocupacional, fisioterapia e orientação familiar; ensino profissionalizante e de inclusão social;
5. Direito à medicação;
6. Desenvolvimento de instrumentos de informação, análise, avaliação e controle dos serviços de saúde, abertos à participação da sociedade.

Artigo 2º - O Poder Público, objetivando a política de atenção integral aos portadores da síndrome de que trata esta lei, poderá firmar convênios com entidades e clínicas afins, visando o repasse de recursos para custeio ou remuneração de serviços.

Artigo 3º - As ações programáticas relativas à Síndrome do Autismo, assim como às questões a ela ligadas, serão definidas em normas técnicas a serem elaboradas pelo Poder Executivo segundo os critérios e diretrizes estabelecidos nesta lei, garantida a participação de entidades e profissionais envolvidos com a questão, universidades públicas e representantes da sociedade civil.

Artigo 4º - A direção do SUS, Estadual e Municipal, garantirá o fornecimento universal e gratuito dos medicamentos, além do tratamento sob todos os aspectos, com a disponibilização de profissionais das diversas áreas, integrantes das equipes multi e interdisciplinares referidas no item 4, do Parágrafo único, do artigo 1º desta lei, de modo a prestar integral atenção à pessoa portadora da Síndrome do Autismo, assim como à sua família.

Artigo 5º - As despesas decorrentes da aplicação desta lei correrão à conta das dotações orçamentárias próprias.

Artigo 6º - Esta lei entra em vigor na data de sua publicação.

Projeto de Hamilton voltado ao autismo é aprovado pela Assembleia‏
http://www.hamiltonpereira.org.br/Hamilton/WebSite/Noticias/projeto-de-hamilton-voltado-ao-autismo-e-aprovado-pela-assembleia%E2%80%8F,20091127110140_V_195.aspx

Veto a projeto voltado ao autismo
http://www.al.sp.gov.br/portal/site/Internet/menuitem.4b8fb127603fa4af58783210850041ca/?vgnextoid=f6b3657e439f7110VgnVCM100000590014acRCRD&id=bc70e7fc39e95210VgnVCM100000600014ac____

Autismo e odontologia

2009-10-06T05:06:00.000-07:00

A Dra.Adriana Zink, cirurgiã-dentista de São Paulo especialista em pacientes com necessidades especiais, publicou uma nota sobre o atendimento de pacientes autistas na Revista Sentidos.

Ela usa e indica o condicionamento lúdico, em que a relação dentista/paciente é conquistada aos poucos e necessita de imensa dedicação do profissional e aceitação do paciente, além da colaboração dos pais e cuidadores no processo do condicionamento.

Autismo e a odontologia - condicionamento lúdico
Revista Sentidos - 17/9/2009
http://sentidos.uol.com.br/seuespaco/materia.asp?cod=434

Projeto de lei em prol das pessoas autistas de Teresina

2009-10-01T17:27:00.001-07:00

A vereadora Rosário Bezerra (PT) apresentou na Câmara um projeto de Lei que cria o Sistema Municipal Integrado de Atendimento à Pessoa Autista (SMIAPA), que beneficiará as pessoas autistas (transtornos globais de deficiência). O projeto foi desenvolvido junto com a Associação de Pais e Amigos dos Autistas (AMA).

O projeto que está à disposição para apreciação dos vereadores e comissões visa incluir os autistas nos diversos sistemas de atendimento, de forma específica, realizados pela Prefeitura: Saúde, Educação, Assistência Social, Transporte, Acesso a Medicamentos, etc.

Com um mandato voltado também para as classes que historicamente são menos favorecidas, a parlamentar acredita que com esse projeto, os autistas serão incluídos em políticas públicas que minimizem as dificuldades enfrentadas atualmente e principalmente faça um diagnóstico precoce para identificar mais rapidamente as crianças que possam desenvolver a deficiência.

A AMA é especializada em atender autistas. Hoje são 115 atendimentos e um cadastro com mais de 300 esperando uma vaga. Estima-se que em Teresina vivam pelo menos 500 autistas, além dos casos que não foram identificados já que existem cinco tipos de transtornos.

O projeto também será debatido numa sessão solene já aprovada na Casa, mas ainda sem data prevista para acontecer.

Vereadora propõe lei que cria sistema para atender autistas
http://www.cidadeverde.com/politica_txt.php?id=45298

AMA-REC/SC faz 5 anos

2009-10-01T17:21:00.001-07:00

| Saimon Novack | A Tribuna | 1°/10/2009 |

Hoje, a Associação de Amigos do Autista (Ama) completa cinco anos de atividades em Criciúma. "Cinco anos de história. Afortunada história", retifica a diretora e uma das fundadoras da instituição, Ivone Miranda Borges. "São cinco anos acolhendo, ensinando, compreendendo e, sobretudo, aprendendo muito, a cada dia", diz ela. A vida da Ama começou em 1º de outubro de 2004. Na época, contava com sete alunos e quatro profissionais. Com o passar do tempo esses números se multiplicaram. Atualmente são 23 profissionais e 54 alunos. Nicole Pereira da Cruz, 15, está entre eles há três anos. "Gosto daqui. Dos amigos, da professora e de pintar", comenta, enquanto dá acabamento em uma bandeja de madeira, na Oficina de Artes.

Oficina que estimula, diverte, acalma e eleva a autoestima dos autistas. De acordo com a pedagoga Rosane de Freitas Glashorester, a atividade faz parte do Integrar é Possível, projeto mantido pela Justiça Federal, que a cada dia ganha mais adeptos dentro do Ama. "O contato direto com a arte tem surtido resultados impressionantes. É um instrumento que alivia as tensões e tem feito com que tomem gosto pelos pincéis. Eles adoram pintar e principalmente receber elogios por aquilo que produzem", brinca.

Os frequentadores da Ama ainda têm à disposição uma equipe multidisciplinar composta por fisioterapeutas, psicólogos, assistentes sociais e fonoaudiólogos. Há ainda os voluntários, que vão semanalmente levar conhecimento e alegria ao grupo. O motoboy Emerson Figueira Gonçalves, 29, é um deles. Sempre que pode dá uma passada na instituição. Na manhã de ontem assumiu a função de instrutor de xadrez. "É muito prazeroso estar aqui. Venho para ensinar, mas acabo aprendendo muito mais. Sem contar na paz de espírito que estes encontros me promovem", diz.

Avanços com

acompanhamentos

Sob o comando do "professor" Gonçalves, o aluno Marcos Paulo da Silva, 18 anos, está virando um entendido no assunto. Olhos precavidos, ele presta atenção nas dicas de estratégias para combater o adversário. "Tem que ficar ligado senão a gente perde", comenta entre risos.

Extremamente satisfeita e agradecida com o trabalho desenvolvido na Ama, a mãe do pequeno Kevin, aluno há três anos, Maria do Socorro Lucas dos Santos, 44, conta que o filho obteve progressos significativos nos primeiros meses. "Antes de ingressar no Ama meu filho não interagia com as pessoas. Hoje, é super sociável, um menino de fácil convivência. Ele adora ir para a instituição. No final de semana fica agitado, principalmente na hora do banho. Ele acha que está se preparando para ir pra lá. Daí ninguém o segura", conta a mãe.

Para comemorar os cinco anos de atividades, hoje haverá uma festa entre alunos e colaboradores pela manhã e à tarde. Bolo, música, fotos e diversão prometem assinalar a data. A Ama é mantida por pais de alunos e apoio de empresas, prefeitura e comunidade em geral. Interessados em colaborar devem ligar para (48) 3462 9804.

Os cinco anos de trabalho da AMA
http://www.atribunanet.com/home/site/ver/?id=101245

Peça A máquina de abraçar investiga as relações humanas

2009-09-30T16:09:00.000-07:00

Encontra-se em cartaz no Rio de Janeiro, desde 24 de setembro, a peça A máquina de abraçar, do espanhol espanhol José Sanchis Sinisterra, de 69 anos.

Baseando-se no texto Um antropólogo em Marte, sobre a engenheira autista Temple Grandin, publicado no livro homônimo do neurologista e escritor Oliver Sacks, Sinisterra se propõe a utilizar o autismo como ferramenta para investigar a dificuldade em estabelecer contatos e a a impossibilidade da comunicação entre humanos, mas também se interessa pelo autismo como "expressão de uma parte inacessível da consciência humana".

– Os autistas são casos extremos de uma característica comum que temos. O outro é inacessível para mim. Talvez por isso seja tão difícil encontrar uma simetria na afetividade – elabora Sinisterra. – Todos nós necessitamos de uma máquina de abraçar. Mas a obra questiona também modos opostos de se viver: o ativismo e a passividade, a combatividade e a contemplação, além do pensamento racional e o conhecimento poético.

A peça 'A máquina de abraçar' questiona isolamento humano
http://jbonline.terra.com.br/pextra/2009/09/22/e22097344.asp

A máquina de abraçar
http://amaquinadeabracar.com.br/

A MÁQUINA DE ABRAÇAR – Texto de José Sanchis Sinisterra. Tradução de Eric Nepomuceno. Direção de Malu Galli, Com Marina Vianna e Mariana Lima. Espaço Tom Jobim. Quinta e domingo, 19h. Sexta e sábado, 21h30.

O Espaço Tom Jobim fica dentro do Jardim Botânico do Rio de Janeiro, próximo ao Centro de Visitantes.

Transgênicos condenados por Fundação

2009-09-11T14:20:00.000-07:00

Fundação de assistência a autistas condena alimentos transgênicos
| Safra News | 02/09/2009 |

Declaração da Fundação de Autismo Induzido por Doença de Lyme (LIA, na sigla em inglês), divulgada esta semana, diz que os testes com alimentação transgênica em animais já fornecem provas suficientes sobre os danos desses tipos de alimentos para a saúde e que os médicos devem começar a prescrever dietas livres de transgênicos. Segundo a fundação, a recomendação seria especialmente importante para indivíduos com autismo, doença de Lyme e condições associadas a essas doenças.

A declaração inclui citação de Jannelle Love, fundadora da Fundação de Assistência ao Autismo. “É sabido que as crianças no espectro autístico sofrem de sistemas imunológicos frágeis, inflamações digestivas e do cérebro e uma sobrecarga de toxinas ambientais. Introduzir elementos estranhos como alimentos transgênicos em crianças tão frágeis poderia provocar deterioração mais grave e talvez bloquear os delicados caminhos bioquímicos necessários para o funcionamento apropriado do organismo e a possível recuperação”.

A doença é causada por uma bactéria transmitida por carrapatos minúsculos infectados (em Massachusetts, é transmitida por carrapatos de cervo). Pessoas e animais podem ser infectados e contrair a doença.

Em maio deste ano, a Academia Estadunidense de Medicina Ambiental já havia publicado declaração semelhante, orientando, entre outras recomendações, os médicos a alertarem seus pacientes, a comunidade médica e o público em geral a evitar os alimentos transgênicos sempre que possível.

Fundação de assistência a autistas condena alimentos transgênicos
http://www.safranews.com.br/index.cfm?ler_noticia=1&NOTICIA_ID=412552&secao_id=6

Câmara de Montes Claros (MG) vai discutir diagnóstico precoce do autismo em outubro

2009-08-21T14:55:00.000-07:00

A vereadora Rita Vieira, vice-presidente da Câmara Municipal de Montes Claros entrou com requerimento no Legislativo solicitando a transformação da reunião do dia 1º de outubro em audiência pública para discutir o diagnóstico precoce do autismo.

De acordo com Rita Vieira, a audiência pública tem como objetivo esclarecer melhor a população sobre o autismo e contribuir para melhorar ainda mais o trabalho assistencial realizado pela ANDA em Montes Claros e na região.

Ela informa ainda que a ANDA – Associação Norte-mineira De apoio ao Autista - desenvolve um grande trabalho na região, mas, em sua opinião, o assunto ainda carece de mais informações. Segundo a parlamentar, apesar do bom trabalho executado, ainda há muitas portas e janelas fechadas para o autismo.

- "Por isso, estamos trazendo o assunto para um profundo debate na câmara, objetivando com isso esclarecer melhor a população sobre essa patologia e conseguir mais ajuda para a ANDA" - conclui a vereadora.

Em Montes Claros, a entidade funciona, provisoriamente, no gabinete da deputada Ana Maria Resende, no bairro Todos os Santos. A diretoria é formada por Marcia Sergy do N. Alozanni (presidente), Laura Vicuña Santos Bandeira Lopes (vice-presidente), Maria Helena Martins Bastos (secretária), Keila Marielle Neri (pedagoga e tesoureira) e Waleska Araújo (relações públicas).

Câmara vai discutir diagnóstico precoce do autismo em outubro
http://www.onorte.net/noticias.php?id=22212
Fonte:
| O Norte de Minas | 5/8/2009 |

Escola Dayse Mansur de Volta Redonda é reformada

2009-08-21T14:44:00.001-07:00

Rio - A Prefeitura de Volta Redonda reinaugurou no dia 11 passado a Nova Escola Municipal Especializada Professora Dayse Mansur da Costa Lima. Inaugurada há 16 anos, a escola, com 49 alunos, foi reconstruída para dobrar sua capacidade de atendimento. A obra reconstruiu 95% do prédio e custou R$ 1,1 milhão aos cofres públicos.

A Dayse Mansur atenderá alunos de 4 a 15 anos, que ficarão por um período na unidade – manhã ou tarde – sendo encaminhados para o Sítio Escola, que foi instalado no bairro São Luiz em 2004, no contraturno. Os professores da rede municipal que atuam na Escola Dayse Mansur passam por capacitação desde o ano de 2005, para a implantação do Currículo Funcional Natural, levado a Volta Redonda por Marise Suplino, doutora em educação do Rio de Janeiro.

Discurso em Audiência Pública na Câmara dos Vereadores da Cidade de Fortaleza

2009-08-21T14:18:00.000-07:00

Sexta-feira, 21 de agosto de 2009

Alexandre Costa e Silva

Senhores Vereadores, amigos e colaboradores presentes:

Represento aqui, na qualidade de Diretor Técnico, a ABRAÇA, Associação BRasileira para a AÇão por direitos das pessoas com Autismo.

A ABRAÇA é uma associação nacional composta por distintas organizações, que congrega pais, profissionais e pessoas com autismo de todas as regiões brasileiras. Sua Diretoria compõe-se de representantes da Bahia, Ceará, Distrito Federal, Pará, Paraíba, Piauí, Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul e Santa Catarina.

Nossa Associação foi criada no interesse público das pessoas com autismo, sendo a primeira Associação Brasileira a ter, em seu quadro, portadores da síndrome.

A ABRAÇA mobiliza-se, em caráter extraordinário, quando quer que haja abuso, ameaça ou dificuldades enfrentadas por pessoas autistas em qualquer Estado da Federação, através de seus Diretores Regionais.

Nosso propósito enquanto Associação Nacional é assegurar que sejam respeitadas, como cidadãos de direito, as pessoas com autismo em todas as instâncias de participação social.

A Casa da Esperança, enquanto entidade municipal, consiste em uma experiência cujos frutos espalham-se por todo o país, inspirando iniciativas do gênero em vários Estados, e atualmente em operação direta no Ceará e no Pará. Não pode ser definida apenas como uma clínica, ou como uma escola, especial ou especializada.

Na verdade a Casa da Esperança é, para pais e autistas de todo o Brasil um lume na escuridão. Entre opções de tratamento ineficazes e as francamente abusivas, a Casa emerge como um paradigma para a conquista da inclusividade social, educacional e no mundo do trabalho, em favor das pessoas com autismo.

Seu trabalho atrai pessoas de outros Estados, que muitas vezes migram, trazendo seu talento, sua capacidade produtiva e seus filhos para o Estado do Ceará, que é um Estado como poucos, onde as pessoas em atendimento, cerca de 400 pacientes, no presente, recebem atenção multiprofissional com ações educacionais integradas, apoio à inclusão escolar, suporte psicológico e médico à família. O Ceará representa, graças a este trabalho incessante, nos últimos 16 anos, Esperança para os brasileiros que não querem ver seus filhos apenas numa escola especial, ou apenas numa clínica, ou apenas numa instituição de apoio psiquiátrico: querem tudo isso, e mais, ousando acreditar que esse todo, terapia, educação, participação social, familiar e comunitária, é inúmeras vezes maior que a mera soma das partes.

A ABRAÇA vem, representada neste ato por mim, Alexandre Costa e Silva, membro fundador e Diretor Técnico desta Associação, apelar para o bom senso dos responsáveis pelo pagamento do Sistema Único de Saúde no Município de Fortaleza.

Compreendemos que o município não seja um mero repassador de recursos financeiros, e que sua função, num programa descentralizado de assistência a saúde de abrangência nacional, é priorizar a aplicação desses mesmos recursos, garantindo o melhor uso destes, dadas as condições de saúde da população de cada município.

No entanto, tal priorização não poderia ser realizada após o atendimento ter sido prestado. É uma solução infeliz contingenciar recursos destinados ao pagamento de dívidas depois delas terem sido contraídas. Não é também uma atitude que soe muito honesta.

Tampouco é sábio retirar a Casa da Esperança das prioridades do SUS no município de Fortaleza. Dar as mãos com a sociedade civil organizada, principalmente quando atinge tal grau de expertise e excelência denota a capacidade de um governante de pensar para além dos objetivos políticos imediatos, ou das necessidades prementes, em detrimento do investimento social de qualidade.

A atitude tomada a partir deste momento pela administração municipal da saúde na cidade de Fortaleza definirá se o movimento dos direitos das pessoas autistas irá ou não reconhecer como parceiro o executivo municipal de uma das maiores cidades do Brasil, ou se irá inscrevê-lo nas páginas da história dos movimentos sociais como uma das gestões mais desastrosas, no tocante à atenção saúde das pessoas portadoras de autismo.

Esta história não é escrita apenas localmente, nem mesmo apenas nacionalmente. A Associação é parceira do Autism Network International, que noticia e difunde tanto iniciativas amigáveis como deletérias à comunidade de pessoas autistas, dentre outras atividades, em língua inglesa, e em âmbito mundial.

Sendo assim, diante do exposto exigimos enquanto Associação Nacional a imediata restituição dos recursos devidos à Casa da Esperança, cuja transferência do Fundo Nacional de Saúde já aconteceu, e o estabelecimento de alternativas para não haver mais solução de continuidade no repasse de recursos a esta reputada organização social, para que, em Fortaleza, a Esperança continue tendo casa.

Alexandre Costa e Silva

Psicólogo

Diretor Técnico da ABRAÇA

São Paulo: Projetos de lei propõem isenção de ICMS na compra de automóveis para autistas

2009-08-21T14:14:00.000-07:00

Na Assembléia Legislativa do Estado de São Paulo, há dois projetos de lei propondo a isenção de ICMS na compra de automóveis para pessoas autistas.

Verifique o seu andamento:
Projeto de lei nº 752 de 2005, de autoria de Edmir Chedid;
Projeto de lei nº 614 de 2007, de autoria de Paulo Alexandre Barbosa.

Download do PL 752/2005
Download do PL 614/2007

ABRAÇA nasce forte e diferente--Conta com duas pessoas do Espectro Autistas em sua direção

2008-05-14T20:26:00.000-07:00

A ABRAÇA - Associação Brasileira para a Ação por Direitos das Pessoas com Autismo - é a primeira entidade de representação e defesa dos direitos de pessoas que têm transtornos globais do desenvolvimento a ter, em sua direção, cidadãos do espectro autista. Dos seis conselheiros fiscais, dois têm a síndrome de Asperger. Para a ABRAÇA, o lema do movimento mundial das pessoas com deficiência é um princípio: “nada sobre nós sem nós”: o encontro que criou a entidade contou com ampla participação de autistas e aspérgueres, além de sua presença na sua direção.

Autistas, aspérgueres, familiares, profissionais e representantes de quatorze entidades de todas as regiões brasileiras se reuniram nos dias 29 e 30 de abril na Casa da Esperança, em Fortaleza, Ceará, para criarem a ABRAÇA – Associação Brasileira para a Ação por Direitos das Pessoas com Autismo

Filosofia da ABRAÇA

A ABRAÇA tem, em seus estatutos, quatro princípios fundamentais: Defesa dos direitos à cidadania das pessoas com TGD; incentivo à não-institucionalização e à harmonia dos laços familiares; respeito à pluralidade de metodologias existentes ou que venham a ser criadas para o suporte a pessoas com TGD, desde que respeitados os direitos humanos; repúdio e denúncia de práticas abusivas e autoritárias, que incluam a apresentação de estímulos aversivos (práticas punitivas) de maneira planejada a pessoas com TGD, seja com que propósito for.
Participaram da criação da ABRAÇA representantes da Bahia, Ceará, Distrito Federal, Pará, Paraíba, Piauí, Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul e Santa Catarina. A entidade já nasce forte, com vice-presidentes em todas as regiões brasileiras, e presidida por Fátima Dourado, pediatra e presidente da Casa da Esperança.

As entidades presentes foram: AFAGA – Associação de Familiares e Amigos da Gente Autista, representando a Bahia; pelo Ceará, Casa da Esperança, Casa Encantada e Projeto Diferente; pelo Distrito Federal, Movimento Orgulho Autista; Casa da Esperança de Ananindeua e AMAB – Associação de Amigos do Autista de Belém, representantes do Pará; Associação dos Amigos do Autista da Paraíba; Associação de Amigos do Autista do Piauí; Comissão para Constituição da Casa da Esperança do Rio de Janeiro; APACE – Associação de Pais e Amigos de Crianças Especias (RN) e APAARN – Associação de Pais e Amigos do Autista do Rio Grande; Amparho – Amigos, Mães e Pais de Autistas e Relacionados sob Orientação Holística, representando o Rio Grande do Sul e as representantes de Santa Catarina foram a AMA-REC-SC -Associação de Associação de Pais e Amigos do Autista da Região Carbonífera de Santa Catarina e Grupo de Pais de Floripa.

A direção eleita para o período 20008-2011 é a seguinte:

Presidente:
Fátima Dourado (CE) fatimadourado@msn.com
Vice-presidente Sul:
Estefânia Borges (SC) estefaniaborges@hotmail.com
Vice-presidente Sudeste:
Cristiano Ponte (RJ) cgponte@oi.com.br
Vice-presidente Centro-Oeste:
Fernando Cotta (DF) inspetorfernandocotta@gmail.com
Vice-presidente Nordeste:
Alzira de Oliveira (PI) amapiaui@hotmail.com amapiaui@gmail.com
Vice-presidente Norte:
Adriano Pordeus de Lima (PA) adrianopordeus@hotmail.com
Secretário Geral:
Argemiro Garcia Filho (BA) argemiro@lognet.com.br
Tesoureira:
Arlete Rebouças (CE) arletereboucas@oi.com.br
Diretor Técnico:
Alexandre Costa e Silva (CE) alexandre.psi@gmail.com
Diretora de Comunicação e Mobilização:
Mariene Martins Maciel (BA) mariene@lognet.com.br
Diretor Jurídico:
Alexandre Mapurunga (CE) mapurunga@gmail.com

Conselho Fiscal:
Açulena Mota (RS) aculenacamargo01@yahoo.com.br
Cláudia Lanzana (SC) floripabrasil40@hotmail.com
Cleomar de Lima (PB) cleomargato@yahoo.com.br
Deolinda Sampaio (PA) lindaamador@hotmail.com
Hélder Câmara de Araújo (RN) hcjuara@yahoo.com.br
João Paulo Leão (CE) jpleao79@hotmail.com

Pessoas autistas têm isenção de impostos na compra de veículos

2008-05-14T20:16:00.000-07:00

De acordo com Lei 8.989/95 pessoas com autismo ou seus representantes legais tem direito à isenção de IPI na aquisição de veículos de fabricação nacional novos, alguns estados brasileiros já concedem a isenção do ICMS, entre eles Santa Catarina, Amapá e Mato Grosso do Sul,. As isenções do impostos federal poderá ser usada, uma vez, a cada dois anos.
Para ter direito o interessado preenche um requerimento, disponível no site da Receita Federal e apresentar os seguintes documentos em qualquer unidade da Secretaria da Receita Federal.A solicitação deve ser dirigida ao Delegado da Delegacia da Receita Federal do Brasil (DRF) ou ao Delegado da Delegacia da Receita Federal do Brasil de Administração Tributária (Derat), competente para deferir o pleito e é obrigatório a apresentação dos seguintes documentos:

Laudo de Avaliação emitido por serviços público de saúde ou contratado ou conveniado, desde que integrem o Sistema Único de Saúde (SUS) ou também laudo emitido pelo Departamento de Trânsito. O do laudo para o espectro autista está no Anexo XI da instrução normativa 607 da receita;
Declaração de Disponibilidade Financeira ou Patrimonial modelo no forma do Anexo II da Instrução Normativa nº 607, de 2006, disponibilidade esta compatível com o valor do veículo a ser adquirido;
Os laudos fornecidos por convênios devem ser acompanhados de uma a declaração conforme modelo do Anexo XII; se for laudo do Departamento de Trânsito o modelo da declaração está no Anexo XIII;
Documento que comprove a representação legal, se for o caso;
Documento que prove regularidade da contribuição previdenciária, expedido pelo Instituto Nacional do Seguro Social (INSS). Caso o INSS não emita o referido documento, o interessado deve apresentar documento que prove sua regularidade. Se for assalariado, carteira de trabalho, autônomo carnê de contruibuição. Se não tiver nenhum documento a pessoa deve apresentar uma declaração que não é contribuinte ou que é isento, o modelo está também no site da receita.
Original e cópia simples ou cópia autenticada da carteira de identidade do requerente ou do representante legal

Musicoterapia: abrindo canais para pessoa autista

2008-05-14T19:59:00.000-07:00

Uma das áreas mais afetadas na maioria das pessoas autistas é a comunicação, a Musicoterapia tem-se mostrado uma excelente aliada para a melhorar a condição do autista. Uma grande parte dos autistas tem grande afinidade com música e pouca ou nenhuma com a fala, e a música funciona para muitos deles como canal de interação com o mundo.
A Musicoterapia utiliza a música e seus elementos como som, ritmo, melodia e harmonia para facilitar e promover a comunicação, o relacionamento, a aprendizagem e a organização de processos psíquicos nas pessoas. É utilizada para qualquer patologia, distúrbio, deficiência ou dificuldades e pode ser aplicada em qualquer idade, do bebê ao ancião.
A utilização da música como recurso terapêutico é muito antigo. Foram encontrados nas citações de Pitágoras a recomendação de músicas para promover saúde, a força de pensamento e emoção e ainda na antiguidade, Platão recomendava a música era a Medicina da alma. Mas na era moderna, só teve início sua utilização a partir da primeira Grande Guerra. Médicos começaram a perceber a melhora de pacientes após ouvirem músicos que iam aos hospitais de soldados veteranos na Europa e Estados Unidos tocarem.
No Brasil a Musicoterapia, como alternativa de tratamento entrou no final da década de 1960 e em 1972, criou-se o primeiro curso de graduação no País, no Conservatório Brasileiro de Música, no Rio de Janeiro..
Mesmo já estando no Brasil há mais de quatro décadas, sua disiminação como terapia, principalmente, para as pessoas com autismo, vem ocorrendo há cerca de dez anos.
Na Bahia o primeiro curso de graduação foi implantado em 1995, na Universidade Católica do Salvador (UCSAL), mas desde 1991 um grupo de músicos da Universidade Federal da Bahia já vinha atuando como terapeutas e criado a Associação Baiana de Musicoterapia. Nesta primeira turma da UCSAL estava Rita Dultra, já professora de música na Universidade e estudante de Musicoterapia.
Rita, que continua como professora da UCSAL e é vice diretora do Centro de Educação Profissional Pracatum, entidade criada por Carlinhos Brown, para formação artística e musical de crianças e jovens carentes e atualmente administrada pelo Estado.
Rita Dultra atua como musicoterapeuta em domicílios e hospitais desde 1997, e, em 1999 passou atender em consultório, hoje, tem grande parte da clientela formada por pessoas autistas, é uma das profissionais mais respeitadas do Brasil, sendo constantemente solicitada para proferir palestras e cursos em todo País
CONTATOS
Bahia -
Rita Dultra –[Salvador] tel: 3351 6081 /9988 1305 / 8203-5027
mtrdultra@terra.com.br / mtrdultra@yahoo.com.br
Goiás
Cláudia Zanini [Goiânia] - claudiaz@musica.ufg.br
Moema Públio [Goiânia] - moema.mt@cultura.com.br
Paraná
Sheila Volpi [Curitiba] - sheilavolpi@bbs2.sul.com.br
Cléo França [Curitiba] - cleomfc@terra.com.br
Fátima Freire [Curitiba] - bommusico@hotmail.com
Rio de Janeiro -
Lia Rejane Mendes Barcellos [Rio de Janeiro] - liarejane@gmail.com
Márcia Godinho [Niterói] - margoc@ig.com.br
Rio Grande do Sul
Maria Helena Rockenbach [Porto Alegre] -mhrockenbach@terra.com.br
São Paulo
Maristela Smith [São Paulo] maristelasmith@fmu.b
Suzana Brunhara [Sorocaba] - suzanabrunhara@gmail.com

Autismo em pauta recomenda: Olhe nos meus olhos

2008-05-14T19:38:00.000-07:00

Autismo em pauta recomenda:
Livro: Olhe nos meus olhos
Editora: Larousse
Esta é a autobiografia de John Elder Robinson, que descobre aos 40 anos, que tem a síndrome de Asperger, uma forma de autismo leve. O livro tem uma narrativa leve, engraçada e empolgante. É daquelas obras que se pega para ler a apresentação e só se larga quando se lê ”FIM”.
O que falta Robinson em habilidade para comunicação oral e interação social lhe sobre em estilo literário, para agarrar e não soltar o leitor.
É uma obra sobre as agruras de um garoto, jovem e adulto desajustado que se sentia estranho e deslocado na escola e na maioria dos lugares onde trabalhou, que não conseguia se comunicar por não entender os códigos sociais de uma conversação. Em compensação era genial com máquinas, principalmente equipamentos de som e automóveis.

Robinson passou por diversos médicos e psicólogos, mas estes sempre diziam que ele não tinha nada, a maioria dos professores o achavam preguiçoso, desinteressado, e desajustado. Fica superaliviado ao descobrir que tem a síndrome de Asperger e ao saber da existência de muitas pessoas como como ele. A partir da descoberta, não se considera mais, uma fraude humana como se sentia até então.

Olhar nos olhos é uma das características principais de muitas pessoas com autismo. Robinson passou grande parte de sua vida sendo tachado de falso, justamente por não ser capaz de encarar seus interlocutores. “Olhe nos meus olhos” era a ordem que seus pais e professores lhe davam insistentemente, castigando-o por não conseguir fazê-lo.
Esta é uma obra imperdível, não só pela trajetória intrigante vivida pelo seu autor como por ter uma narrativa bem amarrada, instigante e muito bem humorada.
Não deixe de ler.

Informática auxilia inclusão de pessoas autistas

2008-04-09T19:48:00.000-07:00

Os potenciais da informática para incluir pessoas autistas vão desde os grupos de discussão, como a Comunidade Virtual Autismo no Brasil, que completa uma década no final deste ano, passa pelas páginas pessoais, portais de informações para profissionais e leigos e, principalmente, softwares que auxiliam no desenvolvimento e integração dos próprios autistas.

Durante o VII Congresso Brasileiro de Autismo, realizado em Fortaleza, o doutor em educação Stephen Shore, que é autista, explicou porque tem tanta afinidade com computadores. “Gosto de estabilidade e fico muito tranqüilo em encontrar as teclas sempre no mesmo lugar”, afirmou. Autor de diversos livros sobre educação, o professor americano diz que sente muitas dores ao escrever com caneta e papel. O sentimento é comum a grane parte dos autistas, que tem dificuldade em desenvolver a habilidade motora fina, essencial para a escrita. Por isso, o computador torna-se uma alternativa para desenvolver a habilidade da escrita.

Com severas dificuldades de relacionamento, as pessoas com Síndrome de Asperger – um grau leve de autismo – usam sites como Orkut e listas de discussão como formas de se expressar. Com 173 associados, o grupo Asperger Brasil reúne há cinco anos pessoas que conseguem trocar experiência até de como conseguir uma namorada. A lista já saiu do mundo virtual com a realização de encontros presenciais onde os aspergueres puderam se conhecer.

Telma Moura Conceição, mãe de uma moça autista de 17 anos, trouxe para a Bahia a “Comunicação Alternativa Ampliada”. A ferramenta é composta por figuras que representam ações e objetos, e permite a comunicação de pessoas autistas não-verbais e funciona como facilitador da comunicação dos demais. Com cliques nas imagens associadas a sons, a pessoa autista pode expressar seus desejos e opiniões, como “beber água” ou “está frio”.

Um dos maiores portais do mundo sobre autismo está sediado nos Estados Unidos. O Autism Speaks (Fala Autista, em português), reúne especialistas que discutem padrões no atendimento das pessoas autistas e outras informações para novas descobertas. É uma comunidade científica sobre autismo, com uma enorme biblioteca on-line aberta para acesso.

O computador também auxilia em outros aprendizados. Gabriel Maciel, que tem 14 anos e mora em Salvador, tem um grande vocabulário e escreve com ortografia perfeita graças a anos assistindo vídeos legendados, animações (especialmente do portal Charges.com) e uso de programas de karaokê. Ele navega pela internet e gosta de fazer pesquisas no You Tube.

Os ganhos são tão grandes que famílias de baixa renda estão comprando computadores. É o caso de Meire Rose, mãe de Ícaro, um garoto autista de 7 anos que está totalmente entrosado à informática. Meire, que mora no subúrbio de Salvador, em Fazenda Coutos, tem sua renda da venda de geladinhos. Ela usou o benefício de ação continuada para que o filho pudesse ter a ferramenta para se desenvolver.

“Todo autista vive em seu próprio mundo ou tem um dom especial”

2008-04-09T19:46:00.000-07:00

Quando se fala em autismo vem uma das duas clássicas afirmações: “são aquelas pessoas que vivem isoladas em seu próprio mundo!” – ou, no outro extremo... “todo autista tem uma grande habilidade em alguma área!”
O autista não vive em outro mundo, ele vê o mundo de forma diferente. Ele está presente o tempo todo; o que tem é dificuldade de interação social. A maioria das pessoas autistas tem boa memória visual, boa compreensão de imagens, dificuldade de concentração e hiperatividade.
As pessoas autistas que possuem ilhas de habilidades geniais são chamadas de “savants”. Mas nem todos são gênios, como muitos pensam. Mesmo não tendo habilidades como o Raymond do filme Rain Man, com boa intervenção sócio-educacional, mesmo quem tem um comprometimento sério pode melhorar significativamente sua situação e ter uma vida feliz.

O Rain Man foi inspirado em Kim Peek

2008-04-09T19:45:00.000-07:00

Kim Peek, hoje com 57 anos, foi diagnosticado com retardo mental quando criança. Na época, o médico disse ao seu pai que ele nunca conseguiria aprender nada, que deveria ser institucionalizado e esquecido. Mas o menino começou a ler enciclopédias aos quatro anos de idade e terminou o High School (2º grau), aos 14 anos. Possui memória fotográfica, memoriza listas telefônicas inteiras. Sabe as estradas que cortam cada cidade dos Estados Unidos, bem como estações de TV, códigos DDD e códigos postais; conhece a árvore genealógica de todos os presidentes dos Estados Unidos.
As pessoas ditas “normais”, levam três minutos para ler uma página de um livro; ele gasta somente de oito a dez segundos para ler e reter na memória. Lê duas páginas simultaneamente, uma com cada olho.
Kim Peek é considerado um “mega-sábio” porque é um gênio em aproximadamente 15 assuntos diferentes, como história e literatura, geografia, números, desporto, música e datas.
Apesar destas capacidades excepcionais, Kim Peek não é autônomo, necessitando de apoio para coisas simples como vestir-se sozinho mas, ao contrário do esperado, com o passar dos anos vem melhorando a memória nas áreas em que é especialista.
Kim, que inspirou o personagem Raymond Babbit, interpretado por Dustin Hoffman no filme "Rain Man" (1988), era um jovem retraído, com poucas habilidades sociais quando a película o trouxe ao conhecimento público. Depois de falar a mais de 2 milhões de pessoas ao longo dos anos, seu pai diz que ele se tornou mais calmo e se sente mais tranqüilo ao falar com as pessoas

Dra. Margarida H. Windholz deixa o país.

2008-04-09T19:39:00.000-07:00

Na próxima segunda-feira (dia 14), Dra. Margarida Windholz deixa o Brasil. Pioneira no tratamento comportamental de pessoas com problemas de desenvolvimento no país, autora do livro Passo a passo, seu caminho. Guia curricular para o ensino para o ensino de habilidades básicas. Participante ativa da Comunidade Virtual Autismo no Brasil, no Yahoo, sempre disposta a orientar familiares e profissionais, e presente na maioria dos eventos sobre autismo pelo Brasil afora, passando seu vasto conhecimento para todos. Margarida ou Maggi como é carinhosamente chamada muda-se definitivamente para Israel.
e-mail: magwind@terra.com.br

Site sobre autismo recebe doação de US$ 250 mil

2008-04-09T19:31:00.000-07:00

O Centro Médico da Universidade de Pittsburgh recebeu uma doação de US$ 250 mil do Departamento de Bem-Estar Público da Pensilvânia para criar um uma rede de comunicação sobre autismo. O site será formado por 15 hospitais e centros médicos nos Estados Unidos e Canadá que trabalham para promover cuidados médicos para crianças e adolescentes autistas. Com a ferramenta, a idéia é padronizar o atendimento. A informação é parte do desenvolvimento para criar informações para que as clínicas estabeleçam padrões e, portanto, famílias serão convidadas a inscrevere-se na rede. O site será ligado ao Autism Speaks e oferecerá diagnóstico, tratamento, cuidado e aconselhamento para pessoas no espectro autista.

Rain Man (EUA, 1988)

2008-04-08T15:29:00.000-07:00

Provavelmente o filme mais famoso com personagens autistas, Rain Man é, sobretudo, um belo filme. Ele conta história de Charlie Babbit (Tom Cruise), um rapaz egoísta que descobre que tem um irmão mais velho autista, Raymond Babbit (Dustin Hoffman) ao descobrir que o pai deixou a herança de US$ 3 milhões para o parente desconhecido. Revoltado com a notícia, Charlie decide ir até o instituto onde mora o irmão e seqüestrá-lo, para tentar ter o controle sobre a fortuna. Mas as coisas são muito mais complicadas do que ele imagina e Raymond – que entre outras “manias” não sai em dia de chuva, daí o nome Rain Man, Homem da Chuva – não aceita viajar de avião e eles atravessam o país de carro. Charlie acaba criando laços com Ray e descobre que o irmão tem grandes potenciais, como a habilidade de contar cartas que pode valer um bom dinheiro em cassinos, e também um jeito dele de ser afetuoso.

Dirigido por Barry Levinson, Rain Man ganhou quatro Oscars: melhor ator (Dustin Hoffman), melhor diretor, melhor fotografia e melhor roteiro original. A obra recebeu outras quatro indicações ao prêmio da Academia. O filme conquistou também o Urso de Ouro, no Festival de Berlim e o Globo de Ouro de melhor drama e de melhor ator dramático (Dustin Hoffman).

Mais sobre "Rain Man"
Internet Movie Database
E-Pipoca
Oscar (site oficial)

Interior de SP e RN também tem atividades no Dia Internacional do Autismo

2008-04-03T16:05:00.000-07:00

A Câmara Municipal de Guaratinguetá (SP) marcou a passagem do primeiro Dia Internacional do Autismo com pronunciamento dee parlamentares hoje (3 de abril), um dia depois da data reservada pela ONU para abrir o mês do Autismo.

Ontem, um grupo de pais distribuiu folders explicativos sobre o que é autismo, prevalência, importância do diagnóstico precoce, características básicas e referências como livros, filmes, sites e grupos de discussão em dois hospitais da cidade, clínicas de pediatria, centros de diagnóstico, consultórios e no Pronto Socorro Municipal. A recepção foi muito e a procura pelo acabou sendo acima das expectativas dos organizaires, com médicos, enfermeiros e outros funcionários pedindo material sobre o assunto.

Os alunos dos três cursos de Pedagogia receberam os folhetos e a visita se estendeu aos maiores colégios guaratinguetaenses.

Parnamirim (RN)

Em Parnamirim (RN), a data foi lembrada na Câmara Municipal, com a leitura de textos elaborados pelo Movimento Orgulho e da Resolução da ONU. Também foram eleitas congratulações ao movimento das famílias, registrando nos anais da Assembléia Estadual do Rio Grande do Norte e da Câmara de Vereadores de Parnamirim.

Brasília faz "Blitz do Autismo" para marcar Dia Internacional do Autismo

2008-04-03T15:40:00.000-07:00

O Movimento Orgulho Autista Brasil cumpriu à risca às determinações da Organização das Nações Unidas (ONU) e trabalhou na divulgação do tema neste 2 de abril. Pela manhã integrantes do Movimento concederam entrevistas em emissoras de rádios e tv, participaram de debates e realizaram mais uma edição do Programa "Blitz do Autismo".

Em parceria com o Departamento de Polícia Rodoviária Federal, os motoristas e passageiros receberam informações a respeito do autismo no Brasil e de como identificar a possibilidade de uma pessoa ser autista. O evento foi realizado no Posto da P.R.F. na principal saída de Brasília, na BR-040, acesso para Belo Horizonte, Rio de Janeiro e São Paulo. Cerca de 10 mil panfletos foram distribuídos, juntamente com as informações passadas especialmente a cada um dos motoristas que foram abordados.

À tarde uma comissão da ONG esteve no Centro Administrativo do Governo do Distrito Federal (GDF), quando entrtegaram de documento aos Secretários de Direitos Humanos e de Educação sobre quatro pontos específicos: criação de Centro de Referência Nacional em Educação Complementar para Autistas; retorno do Centro de Orientação Médico Psico-Pedagógica (COMPP) ao prédio acessível por onde esteve há trinta e sete anos; criação da Subsecretaria de Apoio às Pessoas com Deficiência em cumprimento a compromisso público do governador José Arruda e criação da Biblioteca Nacional do Autismo. Foi solicitado também o empenho pessoal dos secretários.

O secretário de Educação, José Valente, garantiu a criação ainda este mês do Centro de Referência Nacional em Educação Complementar para Autistas em Brasília. Os dois secretários assumiram o compromisso de se emprenharem pelo retorno legítimo do COMPP ao seu local acessível de origem.

O secretário de Direitos Humanos, Raimundo Ribeiro, garantiu que a Subsecretaria de Assuntos da Pessoa com Deficiência será criada ainda em abril deste ano. Já o secretário Valente vai solicitar a criação da Biblioteca Nacional do Autismo dentro da Biblioteca Nacional e a Secretaria de Educação buscará meios para adquirir acervo solicitado pelo Movimento Orgulho Autista Brasil. O secretário da Fazenda, José Humberto Pires, também compareceu ao local e fez questão de demonstrar sua solidariedade aos pais de autistas.

No fim da tarde, comissão de pais da ONG estiveram com Deputados Distritais da Câmara Legislativa do Distrito Federal (CLDF) e entregaram documento à deputada Érika Kokay (PT), presidente da Comissão de Direitos Humanos, e ao deputado Benício Tavares (PMDB), presidente da Frente Parlamentar em Defesa da Pessoa com Deficiência. A deputada Érika Kokay fez pronunciamento sobre a necessidade de políticas públicas para o autismo, que emocionou vários parlamentares que fizeram questão de cumprimentar os integrantes da ONG.

Nestes eventos os integrantes da ONG estiveram acompanhados pela Coordenadoria para Inclusão da Pessoa com Deficiência (CORDE-DF), com a Associação DF Down, Associação de Pessoas com Deficiência do Riacho Fundo, Fórum de Apoio às Pessoas com Deficiência (FAPED) e do ICAP, instituições solidárias à causa Autista, além de César Melo, já anunciado pelo governador Arruda como futuro Subsecretário de Assuntos da Pessoa com Deficiência.

Salvador reúne instituições e vereadores no Dia Internacional do Autismo

2008-04-02T16:16:00.000-07:00

Com a Câmara Municipal lotada, representantes de diversas entidades ligadas aos direitos da pessoa com deficiência, vereadores, membros do executivo municipal e estadual, Ministério Público e especialistas participaram de uma sessão especial que marcou hoje (dia 2) o Dia Internacional do Autismo, em Salvador (BA). Durante toda a manhã, a realidade e as perspectivas de políticas públicas para inclusão da pessoa autista foram debatidas.

Para a promotora de Justiça do Grupo de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, Silvana Almeida, é preciso mostrar para a sociedade que esta é uma questão que afeta a todos e não apenas aos familiares das pessoas com deficiência. “Deficientes não são as pessoas. Deficiente é o modo excludente que não as apóia”, afirmou.

O presidente da Câmara, Valdenor Cardoso (PTC), destacou a sensibilidade que o Legislativo Municipal tem com o tema. “Muitas vezes a sociedade civil organizada sai à frente na busca de soluções para problemas coletivos e nós, do Poder Legislativo, precisamos dar todo apoio a essas iniciativas”, disse.

A vereadora Vânia Galvão (PT), autora da proposta da sessão especial acolhendo sugestão da Associação dos Familiares e Amigos da Gente Autista (Afaga), levantou a necessidade de serem realizadas mais atividades de esclarecimento à população. “É fundamental a elaboração de propostas para o setor e de outras reuniões e audiências, como esta, para a busca de alternativas de inclusão social“, afirmou. Em seu pronunciamento, o vereador Virgílio Pacheco (PPS) ressaltou a importância de ações voltadas para o respeito aos direitos da pessoa autista.

Estiveram presentes representantes da Associação dos Familiares e Amigos da Gente Autista (Afaga), do Inespi-Evolução (Associação de Pais e Amigos de Crianças e Adolescentes com Distúrbio do Comportamento), da Associação Baiana de Autismo (ABA), do Conselho Estadual da Pessoa da Deficiência (Coede), da Comissão de Acessibilidade de Salvador (Cocas), da Associação Baiana dos Deficientes Físicos (Abadef), da Associação de Pais e Amigos do Excepcional (Apae-Salvador), da Associação Ser Down, do Instituo Pestalozzi, do Movimento Paulo Jackson, da Abraço-BA (Associação das Rádios Comunitárias do Estado da Bahia), da além do Ministério Público da Bahia, dos Governos Estadual e Municipal, como a Coordenadoria Municipal de Apoio às Pessoas com Deficiência da Secretaria de Desenvolvimento Social de Salvador e a Coordenadoria de Educação Especial da Secretaria Estadual da Educação, da deputada estadual Fátima Nunes (PT), do ex-deputado pelo PPS Padre Joel, autor da primeira Lei sobre direitos do autista no Brasil, e de diversos vereadores de Salvador.

O autismo
Dados da Organização Mundial da Saúde apontam que o autismo ocorre em cerca de 5 pessoas em cada grupo de 10 mil, o que significa que o Brasil deve ter 95 mil autistas. Se englobarmos pessoas com traços mais leves de autismo, o número pode ser de até 1,1 milhão de brasileiros (seis para cada mil).

O dia 2 de abril foi instituído pela Assembléia Geral da ONU como Dia Internacional do Autismo em dezembro de 2007, portanto esta foi a primeira vez em que foi celebrado no mundo. A data pretende ajudar a garantir e promover os direitos das pessoas com Transtornos Globais do Desenvolvimento (TGD), onde estão inseridas as diversas formas de autismo.

Mensagem aos pais: Bem vindo à Holanda!

2008-04-01T14:29:00.000-07:00

(1987 – Emily Perl Knisley)

Freqüentemente sou solicitada a descrever a experiência de dar à luz uma criança com deficiência – uma tentativa de ajudar pessoas que não tem com quem compartilhar essa experiência única a entendê-la e imaginar como é vivenciá-la. Seria como...
Ter um bebê é como planejar uma fabulosa viagem de férias - para a ITÁLIA! Você compra montes de guias e faz planos maravilhosos! O Coliseu. O Davi de Michelangelo. As gôndolas em Veneza. Você pode até aprender algumas frases simples em italiano. É tudo muito excitante.
Após meses de antecipação, finalmente chega o grande dia! Você arruma suas malas e embarca. Algumas horas depois você aterrissa. O comissário de bordo chega e diz:
- "BEM-VINDO À HOLANDA!"
"Holanda!?!" – diz você –"O que quer dizer com Holanda!?!? Eu escolhi a Itália ! Eu devia ter chegado à Itália. Toda minha vida eu sonhei em conhecer a Itália."
Mas houve uma mudança de plano de vôo. Eles aterrisaram na Holanda e é lá que você deve ficar.
A coisa mais importante é que eles não te levaram a um lugar horrível, desagradável, cheio de pestilência, fome e doença. É apenas um lugar diferente.
Logo, você deve sair e comprar novos guias. Deve aprender uma nova linguagem. E você irá encontrar todo um novo grupo de pessoas que nunca encontrou antes.
É apenas um lugar diferente. É mais baixo e menos ensolarado que a Itália. Mas, após alguns minutos, você pode respirar fundo e olhar ao redor... e começar a notar que a Holanda tem moinhos de vento, tulipas e até Rembrants e Van Goghs.
Mas, todos que você conhece estão ocupados indo e vindo da Itália... e estão sempre comentando o tempo maravilhoso em passaram lá. E por toda a sua vida, você dirá : "Sim, lá era onde eu deveria estar. Era tudo o que eu havia planejado."
E a dor que isso causa nunca, nunca irá embora... porque a perda desse sonho é uma perda extremamente significativa.
Porém... se você passar a sua vida toda remoendo o fato de não haver chegado à Itália, nunca estará livre para apreciar as coisas belas e muito especiais... sobre a Holanda.Este texto faz parte do arquivo do 'DEFNET' (Traduzido pela Drª Mônica Ávila de Carvalho, mãe de Manuela, em Cambuquira – MG, 30/12/1995).

GT estuda medidas para atendimento de autistas no SUS

2008-03-31T16:44:00.000-07:00

Um Grupo de Trabalho instituído pelo Ministério da Saúde está focado em fazer um diagnóstico das condições de atendimento oferecidas às pessoas com autismo no Sistema único de Saúde (SUS) e criar medidas para ampliação do acesso e qualificação da atenção. Os primeiros compromissos assumidos pelo Governo Federal e representantes da sociedade civil organizada foram de fazer uma campanha de esclarecimento da população, sobre como identificar e tratar o autismo e a organizar um mapeamento epidemiológico para levantar a prevalência do autismo no país.

A primeira reunião de trabalho aconteceu na Sede da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS), em Brasília, no dia 26 de março.

Com informações da Agência Brasil.

Filme: Meu nome é Rádio

2008-03-31T16:06:00.000-07:00

Com um elenco de grandes atores, como o vencedor do Oscar de melhor ator coadjuvante (pela atuação em Jerry Maguire) Cuba Gooding Jr. e o quatro vezes indicado ao Oscar, Ed Harris, este drama é inspirado numa história que aconteceu em 1976, na Carolina do Sul. Um rapaz autista (Gooding Jr.), que se deu o apelido de Rádio – por causa da coleção de aparelhos – passa o dia com um carrinho de supermercados, assistindo aos treinos de futebol americano, sem falar com ninguém. Depois de ser agredido por jogadores da pequena cidade, o treinador (Harris) passa a protegê-lo e transforma Rádio num misto de auxiliar e amuleto da sorte para o time.

Veja mais:

Internet Movie Data Base

E-pipoca

Salvador, Fortaleza e Belém comemoram Dia Internacional do Autismo

2008-03-27T19:36:00.000-07:00

O dia 2 de abril de 2008 é um marco importante para a luta pelos direitos das pessoas autistas. Nesta data, será comemorado pela primeira vez o Dia Internacional do Autismo. Instituído pela Assembléia Geral da ONU no dia 18 de dezembro de 2007, a data pretende ajudar a garantir e promover os direitos das pessoas com Transtornos Globais do Desenvolvimento (TGD), onde estão inseridas as diversas formas de autismo.

Dados da Organização Mundial da Saúde apontam que o autismo ocorre em cerca de 5 pessoas em cada grupo de 10 mil, o que significa que o Brasil deve ter 95 mil autistas. Se englobarmos pessoas com traços mais leves de autismo, o número pode ser de até 1,1 milhão de brasileiros (seis para cada mil).

Salvador
Na Câmara Municipal de Salvador (BA), será realizada uma sessão especial sobre o Dia Internacional do Autismo, na próxima quarta-feira (2 de abril). Requerida pela vereadora Vânia Galvão, a sessão começa às 9 horas no Plenário Cosme de Farias e é aberta ao público. Representantes da Secretaria de Justiça, Direitos Humanos e Cidadania, do Ministério Público, da Associação de Familiares e Amigos da Gente Autista (Afaga) estarão presentes.

Fortaleza
Às 15 horas, acontecerá uma sessão especial na Assembléia Legislativa do Ceará, com a presença de representantes da Casa da Esperança - maior centro de atendimento para autistas do Brasil.

Belém
Em Belém (PA), está marcado um passeio na praça com a Casa da Esperança, na Praça da República, a partir das 9 horas.

Em diversas outras cidades, representantes de movimentos de familiares e amigos de autistas estarão em programas de rádio e televisão, falando um pouco sobre o Dia Internaconal do Autismo.

Autistas: eles são deste planeta

2008-03-27T18:05:00.000-07:00

Autismo. Uma palavra desconhecida para muitos. Alguns a conhecem de um filme ou uma revista. Mas a maioria das pessoas não tem a mínima idéia do que se trata.
A palavra "autismo" surgiu a primeira vez nas descrições da esquizofrenia, em 1908. Foi Bleuler, em correspondência com Freud, quem a cunhou. Em 1943, dois cientistas, Kanner e Asperger, ambos austríacos, o primeiro morando nos Estados Unidos, o outro na Áustria, a usaram para descrever o mesmo padrão de comportamento: crianças e jovens que se mantinham alheios às pessoas à sua volta, demonstravam interesse fixo em determinados assuntos, linguagem “mecânica” quando falavam, tendência à rotina e à “mesmice”.

Não há consenso, na comunidade científica, sobre as causas do autismo. Essa síndrome é um dos grandes distúrbios da comunicação e da socialização. Pode se manifestar até os três anos de idade e ocorre quatro vezes mais em meninos do que em meninas. Vai do mais severo ao mais leve comprometimento, o que pode confundir o diagnóstico, levando às vezes a um tratamento inadequado. Alguns casos vêm aliados a outras síndromes, como: retardo mental, Down, X-Frágil, Rett, West, o que pode afetar ainda mais o portador, mas muitos, sem mais comprometimentos, têm inteligência média, enquanto outros podem ser bastante inteligentes.

Apesar do senso comum afirmar que eles não vivem neste mundo, que são totalmente alheios, isso não ocorre na maioria dos casos; essa falsa impressão se dá pelo fato de perceberem o mundo de forma diferente da maioria das pessoas. Parecem alheios, mas estão presentes e são extremamente sensíveis.

Estão aqui, do nosso lado. Apenas têm dificuldades para se comunicar. Essa idéia de que vivem em seu próprio mundo é porque os primeiros pesquisadores compararam o autismo com a esquizofrenia – cujos portadores, esses, sim, constroem verdadeiros mundos imaginários.

Tailândia promove, pela primeira vez, elefanteterapia para autistas

2008-03-27T17:51:00.000-07:00

O efeito positivo do contato com cachorros, cavalos e até golfinhos já era bastante conhecido, mas a Tailândia encontrou um caminho inovador para amenizar o isolamento, a intolerância e a rejeição ao contato físico, comum em autistas: a elefanteterapia. O princípio é bastante semelhante ao utilizado na ecoterapia (com cavalos), mas o tamanho enorme dos elefantes e características especiais, como o fato deles moverem-se nem muito devagar, nem muito rápido, têm potencializado os resultados. As crianças aprenderam como os elefantes vivem, o que gostam de comer e o que fazem. Depois de entender os bichos, tiveram que conduzir seus elefantes, alimentá-los e banhá-los sozinhas. A última etapa foi montar e aprender a se comunicar com os elefantes. Os pais de quatro crianças autistas ficaram muito satisfeitos com a forma com que a terapia incrementou as expressões físicas e emocionais de seus filhos.

Desmistificando: Os autistas não podem ter uma vida profissional

2008-03-27T17:50:00.000-07:00

Os Transtornos Globais do Desenvolvimento (TGD) formam um espectro amplo, que vai de um autismo leve, como a Síndrome de Asperger, a autistas com sério comprometimento de nas áreas de comunicação, socialização e interesses gerais. Quanto mais severo o quadro, maior a dificuldade de adaptação ao mercado profissional.

Mas muitos autistas, inclusive diversos deles não diagnosticados ou diagnosticados tardiamente, estão em escritórios, consultórios, universidades, palcos, galerias de arte e em muitos outros locais de trabalho. Daniel Jansen, de 31 anos, acaba de completar seu mestrado em Biologia pela Unicamp, uma das universidades mais respeitadas do país, pesquisando crustáceos no litoral norte de São Paulo. Com talentos excepcionais para matemática, Felipe Mota, de 19 anos, estuda na Universidade Federal de Santa Catarina e sonha em ser pesquisador.

Por todo o Brasil e pelo mundo temos muitos exemplos de como autistas têm conseguido superar inúmeros obstáculos e transformarem-se em profissionais plenamente atuantes.