ABRAÇA nasce forte e diferente--Conta com duas pessoas do Espectro Autistas em sua direção

A ABRAÇA - Associação Brasileira para a Ação por Direitos das Pessoas com Autismo - é a primeira entidade de representação e defesa dos direitos de pessoas que têm transtornos globais do desenvolvimento a ter, em sua direção, cidadãos do espectro autista. Dos seis conselheiros fiscais, dois têm a síndrome de Asperger. Para a ABRAÇA, o lema do movimento mundial das pessoas com deficiência é um princípio: “nada sobre nós sem nós”: o encontro que criou a entidade contou com ampla participação de autistas e aspérgueres, além de sua presença na sua direção.

Autistas, aspérgueres, familiares, profissionais e representantes de quatorze entidades de todas as regiões brasileiras se reuniram nos dias 29 e 30 de abril na Casa da Esperança, em Fortaleza, Ceará, para criarem a ABRAÇA – Associação Brasileira para a Ação por Direitos das Pessoas com Autismo

Filosofia da ABRAÇA

A ABRAÇA tem, em seus estatutos, quatro princípios fundamentais: Defesa dos direitos à cidadania das pessoas com TGD; incentivo à não-institucionalização e à harmonia dos laços familiares; respeito à pluralidade de metodologias existentes ou que venham a ser criadas para o suporte a pessoas com TGD, desde que respeitados os direitos humanos; repúdio e denúncia de práticas abusivas e autoritárias, que incluam a apresentação de estímulos aversivos (práticas punitivas) de maneira planejada a pessoas com TGD, seja com que propósito for.
Participaram da criação da ABRAÇA representantes da Bahia, Ceará, Distrito Federal, Pará, Paraíba, Piauí, Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul e Santa Catarina. A entidade já nasce forte, com vice-presidentes em todas as regiões brasileiras, e presidida por Fátima Dourado, pediatra e presidente da Casa da Esperança.

As entidades presentes foram: AFAGA – Associação de Familiares e Amigos da Gente Autista, representando a Bahia; pelo Ceará, Casa da Esperança, Casa Encantada e Projeto Diferente; pelo Distrito Federal, Movimento Orgulho Autista; Casa da Esperança de Ananindeua e AMAB – Associação de Amigos do Autista de Belém, representantes do Pará; Associação dos Amigos do Autista da Paraíba; Associação de Amigos do Autista do Piauí; Comissão para Constituição da Casa da Esperança do Rio de Janeiro; APACE – Associação de Pais e Amigos de Crianças Especias (RN) e APAARN – Associação de Pais e Amigos do Autista do Rio Grande; Amparho – Amigos, Mães e Pais de Autistas e Relacionados sob Orientação Holística, representando o Rio Grande do Sul e as representantes de Santa Catarina foram a AMA-REC-SC -Associação de Associação de Pais e Amigos do Autista da Região Carbonífera de Santa Catarina e Grupo de Pais de Floripa.

A direção eleita para o período 20008-2011 é a seguinte:

Presidente:
Fátima Dourado (CE) fatimadourado@msn.com
Vice-presidente Sul:
Estefânia Borges (SC) estefaniaborges@hotmail.com
Vice-presidente Sudeste:
Cristiano Ponte (RJ) cgponte@oi.com.br
Vice-presidente Centro-Oeste:
Fernando Cotta (DF) inspetorfernandocotta@gmail.com
Vice-presidente Nordeste:
Alzira de Oliveira (PI) amapiaui@hotmail.com amapiaui@gmail.com
Vice-presidente Norte:
Adriano Pordeus de Lima (PA) adrianopordeus@hotmail.com
Secretário Geral:
Argemiro Garcia Filho (BA) argemiro@lognet.com.br
Tesoureira:
Arlete Rebouças (CE) arletereboucas@oi.com.br
Diretor Técnico:
Alexandre Costa e Silva (CE) alexandre.psi@gmail.com
Diretora de Comunicação e Mobilização:
Mariene Martins Maciel (BA) mariene@lognet.com.br
Diretor Jurídico:
Alexandre Mapurunga (CE) mapurunga@gmail.com

Conselho Fiscal:
Açulena Mota (RS) aculenacamargo01@yahoo.com.br
Cláudia Lanzana (SC) floripabrasil40@hotmail.com
Cleomar de Lima (PB) cleomargato@yahoo.com.br
Deolinda Sampaio (PA) lindaamador@hotmail.com
Hélder Câmara de Araújo (RN) hcjuara@yahoo.com.br
João Paulo Leão (CE) jpleao79@hotmail.com

Brasília faz "Blitz do Autismo" para marcar Dia Internacional do Autismo

O Movimento Orgulho Autista Brasil cumpriu à risca às determinações da Organização das Nações Unidas (ONU) e trabalhou na divulgação do tema neste 2 de abril. Pela manhã integrantes do Movimento concederam entrevistas em emissoras de rádios e tv, participaram de debates e realizaram mais uma edição do Programa "Blitz do Autismo".

Em parceria com o Departamento de Polícia Rodoviária Federal, os motoristas e passageiros receberam informações a respeito do autismo no Brasil e de como identificar a possibilidade de uma pessoa ser autista. O evento foi realizado no Posto da P.R.F. na principal saída de Brasília, na BR-040, acesso para Belo Horizonte, Rio de Janeiro e São Paulo. Cerca de 10 mil panfletos foram distribuídos, juntamente com as informações passadas especialmente a cada um dos motoristas que foram abordados.

À tarde uma comissão da ONG esteve no Centro Administrativo do Governo do Distrito Federal (GDF), quando entrtegaram de documento aos Secretários de Direitos Humanos e de Educação sobre quatro pontos específicos: criação de Centro de Referência Nacional em Educação Complementar para Autistas; retorno do Centro de Orientação Médico Psico-Pedagógica (COMPP) ao prédio acessível por onde esteve há trinta e sete anos; criação da Subsecretaria de Apoio às Pessoas com Deficiência em cumprimento a compromisso público do governador José Arruda e criação da Biblioteca Nacional do Autismo. Foi solicitado também o empenho pessoal dos secretários.

O secretário de Educação, José Valente, garantiu a criação ainda este mês do Centro de Referência Nacional em Educação Complementar para Autistas em Brasília. Os dois secretários assumiram o compromisso de se emprenharem pelo retorno legítimo do COMPP ao seu local acessível de origem.

O secretário de Direitos Humanos, Raimundo Ribeiro, garantiu que a Subsecretaria de Assuntos da Pessoa com Deficiência será criada ainda em abril deste ano. Já o secretário Valente vai solicitar a criação da Biblioteca Nacional do Autismo dentro da Biblioteca Nacional e a Secretaria de Educação buscará meios para adquirir acervo solicitado pelo Movimento Orgulho Autista Brasil. O secretário da Fazenda, José Humberto Pires, também compareceu ao local e fez questão de demonstrar sua solidariedade aos pais de autistas.

No fim da tarde, comissão de pais da ONG estiveram com Deputados Distritais da Câmara Legislativa do Distrito Federal (CLDF) e entregaram documento à deputada Érika Kokay (PT), presidente da Comissão de Direitos Humanos, e ao deputado Benício Tavares (PMDB), presidente da Frente Parlamentar em Defesa da Pessoa com Deficiência. A deputada Érika Kokay fez pronunciamento sobre a necessidade de políticas públicas para o autismo, que emocionou vários parlamentares que fizeram questão de cumprimentar os integrantes da ONG.

Nestes eventos os integrantes da ONG estiveram acompanhados pela Coordenadoria para Inclusão da Pessoa com Deficiência (CORDE-DF), com a Associação DF Down, Associação de Pessoas com Deficiência do Riacho Fundo, Fórum de Apoio às Pessoas com Deficiência (FAPED) e do ICAP, instituições solidárias à causa Autista, além de César Melo, já anunciado pelo governador Arruda como futuro Subsecretário de Assuntos da Pessoa com Deficiência.

Salvador reúne instituições e vereadores no Dia Internacional do Autismo

Com a Câmara Municipal lotada, representantes de diversas entidades ligadas aos direitos da pessoa com deficiência, vereadores, membros do executivo municipal e estadual, Ministério Público e especialistas participaram de uma sessão especial que marcou hoje (dia 2) o Dia Internacional do Autismo, em Salvador (BA). Durante toda a manhã, a realidade e as perspectivas de políticas públicas para inclusão da pessoa autista foram debatidas.

Para a promotora de Justiça do Grupo de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, Silvana Almeida, é preciso mostrar para a sociedade que esta é uma questão que afeta a todos e não apenas aos familiares das pessoas com deficiência. “Deficientes não são as pessoas. Deficiente é o modo excludente que não as apóia”, afirmou.

O presidente da Câmara, Valdenor Cardoso (PTC), destacou a sensibilidade que o Legislativo Municipal tem com o tema. “Muitas vezes a sociedade civil organizada sai à frente na busca de soluções para problemas coletivos e nós, do Poder Legislativo, precisamos dar todo apoio a essas iniciativas”, disse.

A vereadora Vânia Galvão (PT), autora da proposta da sessão especial acolhendo sugestão da Associação dos Familiares e Amigos da Gente Autista (Afaga), levantou a necessidade de serem realizadas mais atividades de esclarecimento à população. “É fundamental a elaboração de propostas para o setor e de outras reuniões e audiências, como esta, para a busca de alternativas de inclusão social“, afirmou. Em seu pronunciamento, o vereador Virgílio Pacheco (PPS) ressaltou a importância de ações voltadas para o respeito aos direitos da pessoa autista.

Estiveram presentes representantes da Associação dos Familiares e Amigos da Gente Autista (Afaga), do Inespi-Evolução (Associação de Pais e Amigos de Crianças e Adolescentes com Distúrbio do Comportamento), da Associação Baiana de Autismo (ABA), do Conselho Estadual da Pessoa da Deficiência (Coede), da Comissão de Acessibilidade de Salvador (Cocas), da Associação Baiana dos Deficientes Físicos (Abadef), da Associação de Pais e Amigos do Excepcional (Apae-Salvador), da Associação Ser Down, do Instituo Pestalozzi, do Movimento Paulo Jackson, da Abraço-BA (Associação das Rádios Comunitárias do Estado da Bahia), da além do Ministério Público da Bahia, dos Governos Estadual e Municipal, como a Coordenadoria Municipal de Apoio às Pessoas com Deficiência da Secretaria de Desenvolvimento Social de Salvador e a Coordenadoria de Educação Especial da Secretaria Estadual da Educação, da deputada estadual Fátima Nunes (PT), do ex-deputado pelo PPS Padre Joel, autor da primeira Lei sobre direitos do autista no Brasil, e de diversos vereadores de Salvador.

O autismo
Dados da Organização Mundial da Saúde apontam que o autismo ocorre em cerca de 5 pessoas em cada grupo de 10 mil, o que significa que o Brasil deve ter 95 mil autistas. Se englobarmos pessoas com traços mais leves de autismo, o número pode ser de até 1,1 milhão de brasileiros (seis para cada mil).

O dia 2 de abril foi instituído pela Assembléia Geral da ONU como Dia Internacional do Autismo em dezembro de 2007, portanto esta foi a primeira vez em que foi celebrado no mundo. A data pretende ajudar a garantir e promover os direitos das pessoas com Transtornos Globais do Desenvolvimento (TGD), onde estão inseridas as diversas formas de autismo.